百萤课堂之APC与抗体的缀合实验方案
发布日期：2024-12-14 点击次数：
注意：对于失败或效果较差的结合，增加或减少SMCC 相对于APC 的量，可能会有所好转◆■◆。
注2:SMCC-APC缀合物非常稳定(在“交换缓冲液”中■◆■■，在4℃下至少可以稳定几个月)。因此，如果您需要节省一部分时间■■，可以选择同时缀合10毫克或更多的APC◆★■■,并将其用于几次抗体实验(在几周内)■◆。SMCC-APC的长期储存最好是作为饱和硫酸铵沉淀物。
2.1gG溶液浓度应为 4 mg/ml或更高★■★，这样效果比较好。还原几乎可以在任何缓冲液中进行；MES 、磷酸盐和 TRIS 缓冲液(pH 范围为6至8)已被验证可以使用。如果抗体浓度低于2mg/ml，则应浓缩★■。缓冲液交换柱上的损失应额外增加
1★◆★◆■★.每毫克IgG 添加1.5毫克SMCC-APC 。用铝箔包裹反应管并在室温下旋转60 分钟◆◆■。注意：这些摩尔比( 每 1gG 约2个APC)效果很好。对于失败或效果不佳的结合，不同的摩尔比可能会有所帮助★★◆◆。
3.用DTT配制20mMlgG溶液★★★■◆：每毫升 IgG溶液加入20μlDTT 原液并搅拌。室温下静置30分钟★■■◆，无需额外搅拌 (以尽量减少半胱氨酸再氧化为胱氨酸)★★◆★■。
2★★.使用1.7毫克APC 修饰每毫克lgG■◆★★, 包括在缓冲液交换过程中损失的额外10%★★◆■■★。
4◆■◆■.将还原的lgG 通过预平衡的◆★“交换缓冲液”过滤柱。收集0.25毫升的级分，测定蛋白浓度，并将含有大部分lgG 的级分汇集在一起■■■◆★。可以通过分光光度法或比色法完成。
注意：APC在缀合前作为SAS(硫酸铵钠)沉淀物最稳定。如果将APC 以SAS沉淀物的形式储存，则必须在使用前进行大量纯化。在用每毫升1升的“透析缓冲液”透析之前，用每毫升1升APC 的PBS进行透析2 次★★。
的纯化可能需要24-48小时。除了下面列出的材料外，您还需要浓度至少为2mg/ml的抗体溶液。请您在进行APC抗体缀合实验之前熟悉如何使用脱盐柱以及如何获取吸光度光谱。
2.每毫克APC加入6μlSMCC,并进行涡旋◆◆★■◆★。将反应管用铝箔包好，室温下旋转60 分钟◆◆★◆■★。
